Анализы


Комплексные генетические исследования

Полный перечень услуг и стоимость

Наименование Стоимость
Комплексные генетические исследования
№ 42-001
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
до 5 суток
1800
№ 42-002
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
до 5 суток
2650
№ 42-003
Генетический риск развития гипертонии
до 5 суток
3750
№ 42-005
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
до 5 суток
2950
№ 42-006
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
до 5 суток
2550
№ 42-007
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
до 5 суток
2850
№ 42-008
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
до 5 суток
3850
№ 42-009
Генетический риск развития тромбофилии
до 5 суток
2850
№ 42-010
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
до 5 суток
3850
№ 42-012
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
до 5 суток
3200
№ 42-017
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин
до 5 суток
3100
№ 42-018
Лактозная непереносимость у взрослых
до 5 суток
1750
№ 42-020
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
10 суток
2850
№ 42-028
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
до 5 суток
2650
№ 42-032
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
10 суток
9100
№ 42-035
Генетическая гистосовместимость партнеров
10 суток
13900
№ 42-043
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
до 13 суток
2950
№ 42-044
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
до 13 суток
2950
№ 42-045
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
до 13 суток
2950
№ 42-046
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
до 13 суток
2950
№ 42-047
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
до 13 суток
2950
№ 42-048
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
до 13 суток
4900
№ 42-049
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
до 13 суток
2950
№ 42-050
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
до 13 суток
2650
№ 42-051
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
до 13 суток
2950
№ 42-052
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
до 13 суток
2950
№ 42-053
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
до 13 суток
3250
№ 42-054
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
до 13 суток
2850
№ 42-055
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
до 13 суток
2850
№ 42-056
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
до 13 суток
2850
№ 42-057
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
до 13 суток
5100
№ 42-058
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
до 13 суток
2950
№ 42-077
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
до 10 суток
6200
№ 42-078
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
до 10 суток
5600
№ 42-079
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
до 10 суток
5100
№ 42-080
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
до 10 суток
3950
№ 42-083
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
до 10 суток
4100
№ 42-084
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
до 10 суток
5600

Обратный звонок

Ваш запрос успешно отправлен! Мы вскоре свяжемся с Вами.